Qual é o risco de ter uma criança com defeitos congênitos?
Esta pergunta reflete a ansiedade contínua de todas as mulheres grávidas de qualquer idade e país, por isso não há surpresas que me fazem ... O que o esperado.
Em primeiro lugar, me acalmar, porque os riscos são mínimos: um caso em cada mil nascimentos, aproximadamente. Entre as deformidades devido a uma anomalia congênita (anomalia de cromossomos antes ou logo após a fecundação), o mais comum é de mongolismo devido à presença de um cromossomo supranumerário, que não sobrevive mais do que uma gravidez na 2000, antes dos anos quarenta (após essa idade, o risco aumenta consideravelmente).
Entre as deformidades devido a uma embriopatia, ou seja, um transtorno nas fases iniciais da formação de fetos-em-apenas os primeiros meses, as mais comuns são devido à rubéola. Mas, além de um elevado número de mulheres em idade fértil são vacinadas contra a doença, a vacinação pode proteger o resto e que a criança não tem de ser atacado por esta doença, mesmo em condições menos favoráveis, testes clínicos extremamente precisos, que permitam ao médico para negar ou afirmar a realidade de risco.
Se assim for, deve considerar a interrupção da gravidez. Em suma, embora a manifestação da rubéola em uma mulher grávida durante os primeiros três meses de gravidez (repito que não há nenhum perigo para além dessa data) pode ser devido a uma preocupação compreensível, deve ser enfatizado no entanto, que o risco real é negligenciável.
Quanto as drogas, eu tenho que dizer que nós não causar malformações, porque, no momento tem um controle muito severo para não prescrever qualquer medicamento a uma nova gravidez ou desconhecidos.
Há outras causas, mas são tão diversas quanto raro.
Quanto aos métodos de detecção de defeitos, o progresso é muito menos espectacular do que alguns artigos de revistas têm proclamado. A única maneira que temos é a punção amniótica (ou amniocentese), como descrito acima.
Difícil e perigoso no início da gravidez, só o tempo que seria útil, só pode detectar uma malformação poucos (principalmente cromossômica), e não pode ser praticado sistematicamente em todos os exames médicos preventivos. Na verdade, ele é usado, mas em casos muito raros de malformações hereditárias. Por outro lado, ultra-sonografia pode revelar alguns importantes anomalias tipo morfológico (hidrocefalia, ausência de malformações cerebrais dos membros, etc.) Apesar de um feto grande.
Esta pergunta reflete a ansiedade contínua de todas as mulheres grávidas de qualquer idade e país, por isso não há surpresas que me fazem ... O que o esperado.
Em primeiro lugar, me acalmar, porque os riscos são mínimos: um caso em cada mil nascimentos, aproximadamente. Entre as deformidades devido a uma anomalia congênita (anomalia de cromossomos antes ou logo após a fecundação), o mais comum é de mongolismo devido à presença de um cromossomo supranumerário, que não sobrevive mais do que uma gravidez na 2000, antes dos anos quarenta (após essa idade, o risco aumenta consideravelmente).
Entre as deformidades devido a uma embriopatia, ou seja, um transtorno nas fases iniciais da formação de fetos-em-apenas os primeiros meses, as mais comuns são devido à rubéola. Mas, além de um elevado número de mulheres em idade fértil são vacinadas contra a doença, a vacinação pode proteger o resto e que a criança não tem de ser atacado por esta doença, mesmo em condições menos favoráveis, testes clínicos extremamente precisos, que permitam ao médico para negar ou afirmar a realidade de risco.
Se assim for, deve considerar a interrupção da gravidez. Em suma, embora a manifestação da rubéola em uma mulher grávida durante os primeiros três meses de gravidez (repito que não há nenhum perigo para além dessa data) pode ser devido a uma preocupação compreensível, deve ser enfatizado no entanto, que o risco real é negligenciável.
Quanto as drogas, eu tenho que dizer que nós não causar malformações, porque, no momento tem um controle muito severo para não prescrever qualquer medicamento a uma nova gravidez ou desconhecidos.
Há outras causas, mas são tão diversas quanto raro.
Quanto aos métodos de detecção de defeitos, o progresso é muito menos espectacular do que alguns artigos de revistas têm proclamado. A única maneira que temos é a punção amniótica (ou amniocentese), como descrito acima.
Difícil e perigoso no início da gravidez, só o tempo que seria útil, só pode detectar uma malformação poucos (principalmente cromossômica), e não pode ser praticado sistematicamente em todos os exames médicos preventivos. Na verdade, ele é usado, mas em casos muito raros de malformações hereditárias. Por outro lado, ultra-sonografia pode revelar alguns importantes anomalias tipo morfológico (hidrocefalia, ausência de malformações cerebrais dos membros, etc.) Apesar de um feto grande.
